结直肠癌KRAS+BRAF+NRAS联合检测

套餐名称：结直肠癌KRAS+BRAF+NRAS联合检测

套餐分类：基因疾病

检测品牌：华云基因

样本类型：静脉血

样本要求：1.肿瘤石蜡包埋组织蜡块或切片，10-15片5-10um白片，常温保存，常温运输；2.手术切除样本，黄豆粒大小，组织保存液保存，低温运输；3.活体穿刺样本，2条2cm左右，组织保存液保存，低温运输；4.胸腹水，30-50ml，离心管保存，低温运输；5.外周血，10ml，游离DNA专用采血管EDTA抗凝剂（如streck管）保存，低温、防震运输

采样方式：自行采样,现场采样,上门采样

时间周期：5工作日

套餐价格：3000

套餐原价：3750

价格区间：3000-6000

基因类型：肿瘤位点

基因位点：KRAS exon2,3,4;54个位点NRAS exon2,3；46个位点BRAF exon15;46个突变位点

疾病类型：其它

适合人群：儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用：结直肠癌

结直肠癌KRAS+BRAF+NRAS联合检测是一种基因检测技术，用于筛查结直肠癌病人中的KRAS、BRAF和NRAS基因的突变情况。该检测可以为医生提供针对个体化治疗的指导，以便为患者提供更加有效的治疗方案。

该技术的检测原理是通过PCR扩增和测序技术对KRAS、BRAF和NRAS基因进行突变位点的检测。KRAS、BRAF和NRAS基因的突变在结直肠癌中是常见的，这些突变会影响患者对化疗药物的敏感性和预后，因此及早了解突变情况对于治疗方案的选择具有重要意义。

采样方式可以通过取得患者的肿瘤组织样本或者血液样本进行。肿瘤组织样本通常通过手术或者活检获取，而血液样本则通过抽取患者的静脉血进行。

在检测方法方面，该技术采用了高通量测序技术，能够快速、准确地检测出KRAS、BRAF和NRAS基因的突变位点。通过对这些基因突变的检测，可以为医生提供更加全面的治疗方案建议。

该技术的优点主要有以下几点。首先，联合检测了KRAS、BRAF和NRAS基因的突变情况，可以提供更加详尽的基因信息。其次，该技术通过高通量测序技术，能够快速、准确地检测出突变位点，为个体化治疗提供准确的依据。此外，该技术可以通过血液样本进行检测，避免了对肿瘤组织的侵入性检测，提高了患者的舒适度。

总之，结直肠癌KRAS+BRAF+NRAS联合检测是一项重要的基因检测技术，可以为医生提供个体化治疗的指导，为患者提供更加有效的治疗方案。如果您需要进行该检测，可以通过“搜基因”平台预约下单，预约咨询热线：，预约官网：www.sojiyin.com。

最近更新时间：2026-03-06 12:02:56